【参考值（参考范围）】 1. 根据 CRM470 标准，健康成人血清 AAG 参考范围为： 0.5-1.2g/L ，建议各实验室根据所检测的患者群体建立自 己的参考范围。 2. 诊断和治疗不能只依赖 AAG 检测结果。必须同时考虑临 床病史和其他实验室检测结果。 【检验结果的解释】 α1-酸性糖蛋白(AAG)由181个氨基酸组成，相对分子质量约 40 000，是血浆中含糖量最高、酸性最强的糖蛋白。主要由 肝脏合成，也可由某些肿瘤细胞产生，是一种典型的急性时 相反应蛋白。 α1-酸性糖蛋白与触珠蛋白联合检测可以评估 体内溶血程度，AAG升高而触珠蛋白正常提示急性时相反应， 伴轻度或中度溶血。 AAG升高见于风湿病、心肌梗死、肺炎、外伤、怀孕等。AAG 增高是活动性溃疡性结肠炎最可靠的指标之一。此外，糖皮 质激素的增加也可引起AAG升高。 AAG降低见于营养不良、严重肝损害、肾病综合症等。此外， 使用雌激素可使AAG降低。 【检验方法的局限性】 1. 高度乳糜、浑浊或溶血的样品都不适合用散射比浊检测， 除非经过离心或其它方法处理过。如果背景太浑浊并不能消 除，则建议用其它方法。 2. 如果样品中含有类风湿因子、副蛋白或免疫循环复合物, 则可能会影响检测结果，因为上述物质可能会产生一定程度 的非特异性散射光。 3. 样品的浓度高于 12g/L 会出现抗原过剩的情况，此时测 量值可能会意想不到的低，从而会给出误导的结果。如果怀 疑有这种情况则要进一步稀释样品至 1/220 后重新测量 （400μL样品稀释液+40μL 1/20 稀释样品）。
发布时间：
2017
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【检验原理】 用散射比浊法，可溶性抗原与特异性的抗体反应形成不溶性 复合物，当光线通过反应悬液时发生散射并由特定蛋白分析 仪检测到。散射光值的多少与测试样品中的特定蛋白浓度成 一定比例。仪器会自动计算出样品中特定蛋白浓度。 【储存条件及有效期】 贮存在（2-8）℃,无腐蚀性气体的冷库中，试剂盒保质期为 一年；开启后的缓冲液可保持稳定 3 个月，质控和抗血清可 稳定 1 个月。 【样本要求】 使用新鲜血清，血清在 2-8℃可保存 48 小时，冷冻在-20℃ 或更低温度则可贮存更长时间。冻融血清不超过 1 次。测试 当天稀释血清样品。 【适用仪器】 适用于特定蛋白分析仪Nephstar ，Omlipo ，Astep,Aristo。【产品性能指标】 精密度： 批内精密度 CV（%）≤10％ 批间精密度 相对偏差 R 应不超过±20% 准确度： 相对偏差 B 不超过±20% 【注意事项】 1. 本试剂仅用于体外诊断。 2. 该产品只有经过专门培训的人员方可使用，操作人应严 格按实验室操作规程操作。 3. 所有血清经检测 HBsAg 阴性，HIV(1 &2)抗体阴性，HCV Ab 阴性。但迄今尚无一种方法能确保其中绝对不含任何感染 源，因此需按照潜在感染源处理。 4. 试剂盒多种成分中含有防腐剂叠氮化钠，使用时应小心， 严禁入口。如不慎接触皮肤或粘膜，应用大量清水冲洗并咨 询医生。此外，叠氮化物易与铅或铜管反应形成易爆炸的金 属复合物，因此，处理试剂时应用大...