发布时间: 2019 - 12 - 25
【参考值(参考范围)】 1. 根据 CRM470 标准,健康成人血清 HPT 参考范围为: 0.3-2.0g/L,建议各实验室根据所检测的患者群体建立自己 的参考范围。 2. 诊断和治疗不能只依赖 HPT 检测结果。必须同时考虑临 床病史和其他实验室检测结果。  【检验结果的解释】 结合珠蛋白是存在于血浆中的一种急时相反应蛋白,能与红 细胞释放出的游离血红蛋白结合从而阻止其被氧化,所形成 的 Hb-HPT 复合物被运输到网状内皮系统进行降解。临床上, HPT 检测常用于溶血性贫血的筛选和监测。 HPT 含量升高见于急性炎症、肾病综合症、胶原性疾病、冠 状动脉疾病、何杰金氏病和肺结核。 HPT 含量降低见于溶血性贫血、肝脏疾病和疟疾。  【检验方法的局限性】 1. 高度乳糜、浑浊或溶血的样品都不适合用作比浊检 测,除非经过离心或其它方法处理过。如果背景太浑浊并不 能消除,则建议用其它方法。 2.如果样品中含有类风湿因子、副蛋白或免疫循环复 合物(CIC’S),  则可能会影响检测结果,因为上述物质 可能会产生一定程度的非特异性散射光。 3.样品的浓度高于 11.1g/L 会出现抗原过剩的情况,此时测 量值可能会意想不到的低,从而会给出误导的结果。如果怀 疑有这种情况则要进一步稀释样品至 1/121 后重新测量 (400μL样品稀释液+40μL 1/11 稀释样品)。
发布时间: 2017 - 01 - 10
【预期用途】 适用于人体血液、体液中特定蛋白含量测定。  【检验原理】 用散射比浊法,可溶性抗原与特异性的抗体反应形成不溶性 复合物,当光线通过反应悬液时发生散射并由特定蛋白分析 仪检测到。散射光值的多少与测试样品中的特定蛋白浓度成 一定比例,仪器会自动计算出样品中特定蛋白浓度。  【储存条件及有效期】 贮存在(2-8)℃,无腐蚀性气体的冷库中,试剂盒保质期为 一年;开启后的缓冲液可保持稳定 3 个月,质控和抗血清可 稳定 1 个月。  【样本要求】 使用新鲜血清,血清在 2-8℃储存最长不超过 72 小时, 冷冻在-20℃或更低温度则可贮存更长时间。冻融血清不超 过 1 次。测试当天稀释血清样品。  【适用仪器】 适用于特定蛋白分析仪Nephstar 、Omlipo、 Astep,Aristo。 【产品性能指标】 精密度:  批内精密度 CV(%)≤10% 批间精密度 相对偏差 R 应不超过+20% .  准确度:相对偏差 B 不超过±20%  【注意事项】 1. 本试剂仅用于体外诊断。 2. 该产品只有经过专门培训的人员方可使用,操作人应严 格按实验室操作规程操作。 3. 所有血清经检测 HBsAg 阴性,HIV(1 &2)抗体阴性,HCV Ab 阴性。但迄今尚无一种方法能确保其中绝对不含任何感染 源,因此需按照潜在感染源处理。 4. 试剂盒多种成分中含有防腐剂叠氮化钠,使用时应小心, 严禁入口。如不慎接触皮肤或粘膜,应用大量清水冲洗并咨 询医生。此外,叠氮化物易与铅或铜管反应形成易爆炸的金 属复合物,因此,处理试剂时应用大量清水冲洗,避免叠氮 化物累积。 5. 不同批号的试...
发布时间: 2009 - 02 - 17
【参考值(参考范围)】 1. 根据 CRM470 标准,健康成人血清 AAT 参考范围为: 0.9-2.0g/L,建议各实验室根据所检测的患者群体建立自己 的参考范围。 2. 诊断和治疗不能只依赖 AAT 检测结果。必须同时考虑临 床病史和其他实验室检测结果。  【检验结果的解释】 AAT 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,它主要与嗜中性细胞弹性 蛋白酶反应,因此能保护肺脏防止其被这种酶所降解。AAT 的血清含量降低见于肝病,也可以发生在儿童早期、老年人 及患有遗传性缺陷的患者,这可导致肺脏中嗜中性弹性蛋白 酶与具有保护肺脏功能的抗弹性蛋白酶之间的失衡,从而导 致临床上的肺气肿。  【检验方法的局限性】 1. 高度乳糜、浑浊或溶血的样品都不适合用作比浊检 测,除非经过离心或其它方法处理过。如果背景太浑浊并不 能消除,则建议用其它方法。 2.如果样品中含有类风湿因子、副蛋白或免疫循环复 合物(CIC’S),  则可能会影响检测结果,因为上述物质 可能会产生一定程度的非特异性散射光。 3. 样品的浓度高于 5.5g/L 会出现抗原过剩的情况,此时测 量值可能会意想不到的低,从而会给出误导的结果。如果怀 疑有这种情况则要进一步稀释样品至 1/55 后重新测量 (160μl 样品稀释液+40μl 1/11 稀释样品)。
发布时间: 2017 - 01 - 10
【预期用途】 适用于人体血液、体液中特定蛋白含量测定。  【检验原理】 用散射比浊法,可溶性抗原与特异性的抗体反应形成不溶性 复合物,当光线通过反应悬液时发生散射并由特定蛋白分析 仪检测到。散射光值的多少与测试样品中的特定蛋白浓度成 一定比例,仪器会自动计算出样品中特定蛋白浓度。  【储存条件及有效期】 贮存在(2-8)℃,无腐蚀性气体的冷库中,试剂盒保质期为 一年;开启后的缓冲液可保持稳定 3 个月,质控和抗血清可 稳定 1 个月。  【样本要求】 使用新鲜血清,血清在 2-8℃储存最长不超过 72 小时,冷 冻在-20℃或更低温度则可贮存更长时间。冻融血清不超过 1 次。测试当天稀释血清样品。  【适用仪器】 适用于特定蛋白分析仪Nephstar 、Omlipo、 Astep、Aristo. 【产品性能指标】 精密度:  批内精密度 CV(%)≤10% 批间精密度 相对偏差 R 应不超过+20%   准确度:相对偏差 B 不超过±20%  【注意事项】 1. 本试剂仅用于体外诊断。 2. 该产品只有经过专门培训的人员方可使用,操作人应严 格按实验室操作规程操作。 3. 所有血清经检测 HBsAg 阴性,HIV(1 &2)抗体阴性,HCV Ab 阴性。但迄今尚无一种方法能确保其中绝对不含任何感染 源,因此需按照潜在感染源处理。 4. 试剂盒多种成分中含有防腐剂叠氮化钠,使用时应小心, 严禁入口。如不慎接触皮肤或粘膜,应用大量清水冲洗并咨 询医生。此外,叠氮化物易与铅或铜管反应形成易爆炸的金 属复合物,因此,处...
发布时间: 2005 - 12 - 02
【参考值(参考范围)】 1. 根据 CRM470 标准,健康成人血清 IgA 参考范围为: 0.7-4.0g/L,建议各实验室根据所检测的患者群体建立自己 的参考范围。 2. 血清免疫球蛋白浓度与年龄有关!以下是用径向免疫扩 散的方法测得的结果: 年龄IgG(g/L)IgA(g/L)IgM(g/L)平均值      范围 平均值  范围 平均值 范围 脐带血 1/2-3 月 3-6 月 6-12 月 10.93  4.86 3.60 6.667.45-16.022.93-8.061.39-9.344.10-10.810.010.130.180.320-0.08 0.03-0.57 0.04-0.78 0.13-0.82 0.110.51 0.49 1.04 0.04-0.26 0.16-1.64 0.20-1.20 0.48-2.291-2 岁 2-3 岁 3-6 岁 6.30 7.61 8.50 3.49-11.394.82-12.005.53-13.070.360.510.770.13-1.020.22-1.180.33-1.081.03 1.061.110.40-2.290.54-2.090.56-2.186-9 岁 9-12 岁 12-16 岁 9.68 9.62 9.89 6.46-14.516.13-15.126.67-14.641.011.211.280.28-2.220.57-2.560.77-2.191.131.41 1.130.55-2.320.70-2.840.49-2.61成人 10.99 6....
发布时间: 2017 - 01 - 10
【预期用途】 适用于人体血液、体液中特定蛋白含量测定。  【检验原理】 用散射比浊法,可溶性抗原与特异性的抗体反应形成不溶性 复合物,当光线通过反应悬液时发生散射并由特定蛋白分析 仪检测到。散射光值的多少与测试样品中的特定蛋白浓度成 一定比例,仪器会自动计算出样品中特定蛋白浓度。  【储存条件及有效期】 贮存在(2-8)℃,无腐蚀性气体的冷库中,试剂盒保质期为 一年;开启后的缓冲液可保持稳定 3 个月,质控和抗血清可 稳定 1 个月。  【样本要求】 使用新鲜血清或血浆,样品在 2-8℃储存最长不超过 72 小 时,冷冻在-20℃或更低温度则可贮存更长时间。冻融样品 不超过 1 次。测试当天稀释样品。  【适用仪器】 适用于特定蛋白分析仪 Nephstar 、Omlipo、Astep、Aristo。 【产品性能指标】 精密度: 批内精密度 CV(%)≤10% 批间精密度 相对偏差 R 应不超过+20% .   准确度:相对偏差 B 不超过±20%  【注意事项】 1. 本试剂仅用于体外诊断。 2. 该产品只有经过专门培训的人员方可使用,操作人应严 格按实验室操作规程操作。 3. 所有血清经检测 HBsAg 阴性,HIV(1 &2)抗体阴性,HCV Ab 阴性。但迄今尚无一种方法能确保其中绝对不含任何感染 源,因此需按照潜在感染源处理。 4. 试剂盒多种成分中含有防腐剂叠氮化钠,使用时应小心, 严禁入口。如不慎接触皮肤或粘膜,应用大量清水冲洗并咨 询医生。此外,叠氮化物易与铅或铜管反应形成易爆炸的金 属复合物,因...
【参考值(参考范围)】 1.  根据 CRM470 标准,健康成人血清 IgG 参考范围为: 7-16g/L,尿液 IgG 参考范围为:<9.6mg/L,建议各实验室 根据所检测的患者群体建立自己的参考范围。2. 血清免疫球蛋白浓度与年龄有关!以下是用径向免疫扩 散的方法测得的结果: 年龄IgG(g/L)IgA(g/L)IgM(g/L)平均值      范围 平均值  范围 平均值 范围 脐带血 1/2-3 月 3-6 月 6-12 月 10.93 4.86 3.60 6.667.45-16.022.93-8.061.39-9.344.10-10.810.010.130.180.320-0.080.03-0.570.04-0.780.13-0.820.110.510.491.040.04-0.260.16-1.640.20-1.200.48-2.291-2 岁 2-3 岁 3-6 岁 6.307.618.503.49-11.394.82-12.005.53-13.070.360.510.770.13-1.020.22-1.180.33-1.081.031.061.110.40-2.290.54-2.090.56-2.186-9 岁 9-12 岁 12-16 岁 9.689.629.896.46-14.516.13-15.126.67-14.641.011.211.280.28-2.220.57-2.560.77-2.191.131.411.130.55-2.320.70-2.840.49-2.61成人 10.996.5...
发布时间: 2017 - 01 - 10
【预期用途】 适用于人体血液、体液中特定蛋白含量测定。  【检验原理】 用散射比浊法,可溶性抗原与特异性的抗体反应形成不溶性 复合物,当光线通过反应悬液时发生散射并由特定蛋白分析 仪检测到。散射光值的多少与测试样品中的特定蛋白浓度成 一定比例,仪器会自动计算出样品中特定蛋白浓度。  【储存条件及有效期】 贮存在(2-8)℃,无腐蚀性气体的冷库中,试剂盒保质期为 一年;开启后的缓冲液可保持稳定 3 个月,质控和抗血清可 稳定 1 个月。  【样本要求】 使用新鲜血清、血浆或全血,样品在 2-8℃储存最长不超过 72 小时。血清和血浆冷冻在-20℃或更低温度则可贮存更长 时间,冻融样品不超过 1 次。全血样品不能冷冻。测试当天 稀释样品。使用新鲜尿液,尿液在 2-8℃储存最长不超过 48 小时。  【适用仪器】 适用于特定蛋白分析仪 Nephstar 、Omlipo、Astep、Aristo。  【产品性能指标】 精密度: 批内精密度 CV(%)≤10% 批间精密度 相对偏差 R 应不超过+20% .   准确度:相对偏差 B 不超过±20%  【注意事项】 1. 本试剂仅用于体外诊断。 2. 该产品只有经过专门培训的人员方可使用,操作人应严 格按实验室操作规程操作。 3. 所有血清经检测 HBsAg 阴性,HIV(1 &2)抗体阴性,HCV Ab 阴性。但迄今尚无一种方法能确保其中绝对不含任何感染 源,因此需按照潜在感染源处理。 4. 试剂盒多种成分中含有防腐剂叠氮化钠,使用时应小心, 严禁入口。如不慎接触皮肤或粘膜,应用大量清水冲洗并咨 询医生。此外,叠氮化物易与铅或铜管反应形成易爆炸的金...
发布时间: 2020 - 03 - 12
【参考值(参考范围)】 1.   根据 CRM470 标准,健康成人血清 IgM 参考范围为: 0.4-2.3g/L,建议各实验室根据所检测的患者群体建立自己 的参考范围。 2. 血清免疫球蛋白浓度与年龄有关!以下是用径向免疫扩 散的方法测得的结果: 年龄IgG(g/L)IgA(g/L)IgM(g/L)平均值      范围 平均值  范围 平均值 范围 脐带血 1/2-3 月 3-6 月 6-12 月 10.93 4.86 3.60 6.667.45-16.022.93-8.061.39-9.344.10-10.810.010.130.180.320-0.080.03-0.570.04-0.780.13-0.820.110.510.491.040.04-0.260.16-1.640.20-1.200.48-2.291-2 岁 2-3 岁 3-6 岁 6.307.618.503.49-11.394.82-12.005.53-13.070.360.510.770.13-1.020.22-1.180.33-1.081.031.061.110.40-2.290.54-2.090.56-2.186-9 岁 9-12 岁 12-16 岁 9.689.629.896.46-14.516.13-15.126.67-14.641.011.211.280.28-2.220.57-2.560.77-2.191.131.411.130.55-2.320.70-2.840.49-2.61成人 10.996.58-18.37...
发布时间: 2017 - 01 - 10
【预期用途】 适用于人体血液、体液中特定蛋白含量测定。  【检验原理】 用散射比浊法,可溶性抗原与特异性的抗体反应形成不溶性 复合物,当光线通过反应悬液时发生散射并由特定蛋白分析 仪检测到。散射光值的多少与测试样品中的特定蛋白浓度成 一定比例,仪器会自动计算出样品中特定蛋白浓度。  【储存条件及有效期】 贮存在(2-8)℃,无腐蚀性气体的冷库中,试剂盒保质期为 一年;开启后的缓冲液可保持稳定 3 个月,质控和抗血清可 稳定 1 个月。  【样本要求】 使用新鲜血清或血浆,样品在 2-8℃储存最长不超过 72 小 时,冷冻在-20℃或更低温度则可贮存更长时间。冻融样品 不超过 1 次。测试当天稀释样品。  【适用仪器】 适用于特定蛋白分析仪 Nephstar 、Omlipo、Astep、Aristo。 【产品性能指标】 精密度: 批内精密度 CV(%)≤10% 批间精密度 相对偏差 R 应不超过+20% .   准确度:相对偏差 B 不超过±20%  【注意事项】 1. 本试剂仅用于体外诊断。 2. 该产品只有经过专门培训的人员方可使用,操作人应严 格按实验室操作规程操作。 3. 所有血清经检测 HBsAg 阴性,HIV(1 &2)抗体阴性,HCV Ab 阴性。但迄今尚无一种方法能确保其中绝对不含任何感染 源,因此需按照潜在感染源处理。 4. 试剂盒多种成分中含有防腐剂叠氮化钠,使用时应小心, 严禁入口。如不慎接触皮肤或粘膜,应用大量清水冲洗并咨 询医生。此外,叠氮化物易与铅或铜管反应形成易爆炸的金 属复合物,因此,处理试...
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